exoma

Qual exame genético é mais indicado, exoma ou array?

Na edição número 15 da Revista Autismo (trimestre de dez/jan/fev.2022), a bióloga e cofundadora da Tismoo Graciela Pignatari publicou um artigo a respeito de uma comparação entre os exames genéticos de sequenciamento do exoma completo e array (CGH/SNP-array), para pessoas com autismo e outros transtornos do neurodesenvolvimento. Graciela, que tem mestrado e doutorado em biologia […]

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Em 3 lives, Tismoo explica sobre autismo e genética, exames genéticos e farmacogenômica

Em 3 lives, Tismoo explica sobre autismo e genética, exames genéticos e farmacogenômica

A bióloga Graciela Pignatari fez apresentações com slides que ficaram gravadas no canal da Tismoo no Youtube A startup de biotecnologia Tismoo realizou três lives gratuitas no seu canal do Youtube no mês passado (setembro/2020). Os assuntos abordados, todos relacionados a genética — com foco em elucidar os benefícios para pessoas com Transtorno do Espectro

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Análise identifica os 102 genes mais importantes para o autismo — Tismoo

Análise identifica os 102 genes mais importantes para o autismo

Com base numa análise do sequenciamento genético de mais de 35.000 pessoas autistas e familiares, pesquisadores identificaram 102 genes como sendo os principais relacionados ao Transtorno do Espectro do Autismo (TEA). O número anterior, de 2015, era de 65 genes relevantes. Vale destacar que, se considerarmos todos os genes relacionados ao autismo, com todos os graus de importância, hoje (em 30.jan.2020), temos um total de 913 genes reportados, segundo o banco de dados da Simons Foundation, dos EUA — atualizado constantemente.

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Alysson Muotri fala sobre a diferença entre os 3 exames da Tismoo

Em visita ao Brasil, Alysson Muotri fala sobre a diferença entre os 3 exames da Tismoo

Em visita ao escritório da Tismoo no Brasil, o neurocientista Alysson Muotri, cofundador da startup, explica cada um dos três exames genéticos oferecidos pela Tismoo atualmente: T-Array (CGH-SNP-Array genômico), T-Exom (sequenciamento completo do exoma) e T-Gen (sequenciamento completo do genoma).

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Cartão presente com crédito da Promoção Semana do Autismo 2019 — Tismoo

Tismoo dá crédito de mais de R$ 2 mil para aproximar as pessoas da medicina personalizada

Para celebrar a Semana do Autismo, que engloba o 2 de abril — Dia Mundial de Conscientização do Autismo —, a Tismoo lançou uma campanha para aproximar as pessoas da medicina personalizada, dando um crédito de R$ 2.396,00 para ser usado na contratação de um T-Exom, o exame genético que faz o sequenciamento completo do exoma (saiba mais aqui).O objetivo é incentivar milhares de famílias a iniciar sua jornada rumo à medicina personalizada, e a Timos começa fazendo a sua parte.

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A corrida da Europa por mais exames genéticos - Tismoo

A corrida da Europa por mais exames genéticos

Muitos países europeus estão atendendo à crescente demanda por exames genéticos para pessoas autistas — e suas consequentes considerações éticas e científicas. Spectrum News é um site dos EUA que dedica-se a cobrir as questões do autismo sempre com um embasamento científico. Em janeiro de 2019, eles publicaram a primeira de uma série de três

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Spectrum News explica: 'Por que exames genéticos são importantes para pessoas autistas?' - Tismoo

Spectrum News explica: ‘Por que exames genéticos são importantes para pessoas autistas?’

Testes genéticos para pessoas com autismo estão longe de ser rotineiros e nem sempre geram resultados práticos, porém as informações que eles oferecem podem mudar vidas. Spectrum News é um site dos EUA que dedica-se a cobrir as questões do autismo sempre com um embasamento científico. Nesta semana (no dia 30.jan.2019), eles publicaram a primeira

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Estudo sugere que sequenciamento genético deve ser prioridade para vários tipos de autismo

Sequenciamento do genoma ou exoma é importante para o diagnóstico de crianças com suspeita de doença genética Um estudo do Rady Children’s Institute for Genomic Medicine, na Califórnia (EUA) concluiu que sequenciamentos genéticos, como do genoma ou exoma, devem ser a primeira opção para crianças com suspeita de doenças ou síndromes genéticas (como vários tipos

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